Riskanalys enligt minimikrav

Produkter klassade i grupp C får inte användas utan att en riskanalys har genomförts. Riskanalysen ska genomföras av en person med kompetens och utbildning inom ämnet. Riskanalysen ska vara dokumenterad och uppfylla minimikraven i TDOK 2010:310. Denna mall är utformad för att uppfylla dessa minimikrav.

Produktens namn:________________________________________________

Datum för riskanalysen:____________________________________________

Namn på den/de som har gjort riskanalysen:______________________________

Beskriv faran med den aktuella produkten.

Uppge hur produkten är klassificerad. Uppge alla klassificerade ingående ämnen, och uppge om det finns hygieniska gränsvärden för några av dessa ämnen, samt värdet för dessa. Uppge eventuella beräknade DNEL eller PNEC-värden för de ingående ämnena. Beskriv de toxikologiska och ekotoxikologiska egenskaperna för produkten och ingående ämnen. Uppge om någon fysikalisk egenskap ska tas särskild hänsyn till i riskanalysen.
Bifoga säkerhetsdatabladet för produkten.

Exponering. Beskriv hur den aktuella produkten ska hanteras, från att den levereras till att den byggs in och/eller kasseras.

Följande moment ska minst ingå – leverans, lagring, hantering, kassering av oanvänd produkt, kassering av använd produkt (om tillämpligt), inbyggd produkt.
Beskriv var, när och hur produkten ska användas liksom hantering av produkten på arbetsområdet, lagring, ev. stoppkriterier, etc. Beskriv vilka arbetssätt/arbetsmetoder som ska användas samt planerad total mängd, mängd per tidsenhet, mängd per arbetsmoment av produkten.
Identifiera och beskriv hur människor och/eller miljö (grundvatten, ytvatten, markvatten, mark, luft, etc.) exponeras för produkten för varje arbetsmoment. Beskriv också samtliga steg där en möjlig felhantering leder till att människa/miljö exponeras.

Beskriv de risker som kan uppstå vid hanteringen av produkten.

Utgå från produktens fara (fråga 1) och identifierade exponeringar (fråga 2). Beskriv och förklara olika riskscenarier för påverkan och ev. skada på olika miljöer (luft, mark, yt- eller grundvatten) samt för människors hälsa. Om lämpligt kan varje enskild risk åskådliggöras i en riskmatris.

Beskriv de risker som kan uppstå vid förvaltnings- och avfallsskedet (gäller kemiska produkter som byggs in i anläggningen).

Beskriv och förklara olika riskscenarier som har påverkan på hälsa och miljö vid förvaltnings- och avfallsskedet.

Om produkten vid planerad användning kommer i kontakt med mark och vatten, fyll i punkt 5 och 6. Om inte, hoppa till fråga 7.

Beräkna/ange vilka mängder och halter som erhålls i det aktuella fallet i recipient dvs. ett platsspecifikt riskscenario (ex. PEC= Predicted Environmental Concentration).

Beskriv de olika miljöerna som kan påverkas, och beräkna den mängd eller halt som erhålls i miljön, exempelvis PEC i recipient, halt i grundvatten, halt i luft etc. Hur detta kan beräknas finns beskrivet i EU:s Direktiv 93/67/EEC, det så kallade TGD-dokumentet.

Vid beräkningar ska det framgå vilka ingångsdata som har använts och vilka antaganden som gjorts. Beräkningarna ska kunna följas och alla ingående komponenter förklaras.

Beräkna/ange dokumenterade halter i recipient som är acceptabla ur miljösynpunkt (t.ex. PNEC = Predicted No Effect Concentration).

Beräkna de halter som är acceptabel ur miljösynpunkt i det aktuella skyddsobjektet, för de miljöpåverkande ämnena i produkten. Denna halt kan beräknas som PNEC i enlighet med EU:s Direktiv 93/67/EEC, det så kallade TGD-dokumentet. Tänk på att det ofta finns miljöpåverkande ämnen i låga koncentrationer som inte är angivna i säkerhetsdatabladet, ex konserveringsämnen eller olika tillsatser. Fullständigt innehåll krävs då för en komplett riskanalys.

Ange vilka kriterier och/eller vilken toxikologisk information som använts vid framtagandet av PNEC (NOEC, LC50, EC50, IC50, nedbrytbarhet, bioackumulerbarhet etc.). Beräkningarna ska kunna följas, konstanter, säkerhetsfaktorer eller dylikt ska redovisas. Referenser ska anges.

Riskhantering. Beskriv hur de risker som har identifierats vid hantering, samt vid förvaltnings- och avfallsskedet, ska behandlas.

Hur ska sannolikheten för att identifierade riskscenarion inträffar minskas? Kan exponeringen begränsas på teknisk väg? Går det att minska mängderna? Uppge vilken skyddsutrustning som ska användas vid hantering. Krävs det särskilda skydd eller arbetssätt för att skydda omgivande miljö (luft, vatten, mark)? Kvantifiera och beskriv alla skyddsåtgärder. Uppge också om det krävs särskild utbildning och/eller hälsoundersökning för personal som ska jobba med produkten.

Bedöm behovet av ett kontrollprogram. Ta vid behov fram ett förslag på kontrollprogram.

Mätning, övervakning och uppföljning av prioriterade/identifierade hälso- eller miljörisker kan kräva uppföljning. Lämpliga metoder och analysfrekvenser beskrivs. Detektionsgräns ner till haltkrav säkerställs.

Bedöm och visa att risken för hälsa och miljö är godtagbar (acceptabel). Beskriv också eventuella riskhanteringsåtgärder för att erhålla en acceptabel risk.

Sammanfatta punkterna ovan och visa att riskerna är acceptabla. Åskådliggör gärna i en riskmatris.